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Mexico

There are 2 members for the country Mexico:

• Asociación Gaucher de México. A.C.
• Proyecto Pide un Deseo México

Asociación Gaucher De México. A.C.

Dirección. Heliopolis # 130 Colonia Clavería C.P. 02080
México, D.F. Delegación Azacapotzalco

Tel: + (55) 53 96 46 82 /  53 43 13 24
Fax: + (55) 53 43 13 24

Email: manuelcasamayor@yahoo.com.mx

Actividades y Funciones de la asociación.
Es una asociación sin fines de lucro, fundada y legalmente constituida desde el 01-03-de 1994.

Ha realizado más de 5000 importaciones de medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher:

19 -04- de 1991 primera infusión en México, con CEREDASE. y primera Importación en México.

23-09- de 2005 primera importación en México del medicamento CEREZYME.

25-10- de 2009 primera Importación en México del medicamento VPRIV. y primera infusión.

10-06- de 2011 primera Importación en México del medicamento ELELYSO de forma Uso Compasivo.

desde 2006 se desarrolla en Protocolo de Investigación con este medicamento.

Es la única asociación que tratabaja al 100% a la atención de los pacientes con la Enfermedad de Gaucher.

Se han creado más de 30 centros de Infusión en México.

Desde el año de 1994 la asociación ha incorporado a más de 200 pacientes para ser manejados y controlados con tratamientos sustitutivos.

Esta asociación NO TIENE FILIALES, NO TIENE SUCURSALES.

Cuenta con el CENSO más Real de Pacientes, actualmente tiene en sus registro a más de 250 pacientes.

Proyecto Pide Un Deseo México

www.pideundeseo.org/

Proyecto Pide un Deseo México

Av. Paseo del Conquistador #314 casa 20
Condominio El Manantial
62240 Lomas de Cortés, Cuernavaca, Morelos
MÉXICO

Tel.: +52 55 5543-5450

Email - contact: proyecto.pideundeseo.mexico@gmail.com
or  david@pideundeseo.org or celia@pideundeseo.org

 

Email: info@pideundeseo.org

De todo el espectro de enfermedades genéticas con afectación molecular, es nuestro propósito atender y apoyar a todos los mexicanos que sufren padecimientos de acumulación lisosomal. Nuestra institución no guarda oídos sordos a las familias de esos enfermos y, por lo tanto, se ha propuesto como meta última el cambiar en México el paradigma de atención en salud para ellos. De esta manera, hemos enfocado todos nuestros recursos a no permitir que muera nunca más otra persona con algún trastorno lisosomal, sólo porque alguien no hace su trabajo.